La Agencia de Medicamentos autoriza el ensayo en humanos de una vacuna española

Esta vacuna está basada en dos proteínas recombinantes (plataforma similar a la de Novavax y Sanofi/GSK) capaces de generar una respuesta inmunológica frente a una de las proteínas del SARS_CoV_2.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el ensayo clínico de la vacuna PHH-1V frente a la COVID-19 de la compañía Hipra. Se trata del primer ensayo en personas de una vacuna desarrollada en España.

Es un ensayo fase I/IIa de escalada de dosis, aleatorizado, controlado y enmascarado (se administra la vacuna de Hipra o una vacuna autorizada enmascaradas, de manera que se impida su identificación tanto por el paciente como por el equipo investigador).

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Manuel Baraza Alonso, Manu Baraza, especializado en Tecnologías de la Información aplicadas a la Industria a través de numerosos cursos con los principales fabricantes de software CAD/CAM/CAE en Europa y EEUU. Certificado en el programa para Consejeros y el Buen Gobierno de las Sociedades por el Instituto de Consejeros-Administradores.

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